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N 14683检测项目和测试要求:
1、材料和结构要求
医用口罩是一种医疗器械,通常由放置,粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。 在预定使用期间,医用口罩不得分裂或撕裂。 在选择过滤器和过滤层材料时,应注意清洁度(无颗粒物)。
欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的 ,制定了EC指令。以确保产品符合和品质的标准。
透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
- 过载试验
- 手动装置试验
- 电池防爆试验
- 溢出试验
- 可燃实验
- 防火试验
- 黏合剂试验
- 维卡试验
- 防水试验
模式A以外的其它模式的认证过程中,通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参与认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式,NB则可能分别以:来样检测,抽样检测,工厂审查,年检,不同的质量体系审核,等等方式介入认证过程,并出具相应的 检测报告,等。
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