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桂林临桂甲酸具有和醛类似的还原性,而酸性高锰酸钾有较强的氧化性,所以两者可以发生氧化还原反应,使高锰酸钾溶液褪色。 分解反应 桂林临桂甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。 银镜反应 桂林临桂甲酸为强还原剂,它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反应 桂林临桂甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。桂林临桂甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烃迅速反应生成桂林临桂甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生,产物是更高级的羧酸。 酯化反应 桂林临桂甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如桂林临桂甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热,可发生酯化反应,生成桂林临桂甲酸甲酯。 还原反应 桂林临桂甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。 桂林临桂甲酸完全燃烧 纯度高的桂林临桂甲酸可在氧气下完全燃烧,会生成二氧化碳和水。




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精制方法 1.无水桂林临桂甲酸可在减压下直接分馏制得,分馏时用冰水冷却凝结。对含水桂林临桂甲酸,可用无水硫酸铜做干燥剂。对试剂级88%的桂林临桂甲酸,可用邻苯二桂林临桂甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。桂林临桂甲酸与乙酸混在一起时,可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 2.将桂林临桂甲酸与五氧化二磷混合,进行减压蒸馏,反复5-10次,方可得到无水桂林临桂甲酸,但得量低,费时长,会造成一些分解。将桂林临桂甲酸与硼酸醉进行蒸馏,操作简便,效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡,所得熔融物倒在铁片上,置干燥器中冷却,然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到桂林临桂甲酸中,放置几日,形成硬块,分出清彻液体进行减压蒸馏,收集22-25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。




不过桂林临桂甲酸85酸性很强,有腐蚀性,能刺激皮肤起泡,如果发生以下危险情况,一定要选择正确的处理方法,只有这样才能尽量避免危险的发生: 急救措施: 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 误食:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 皮肤接触:立即脱去被污染衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。




桂林临桂甲酸在浓硫酸的催化作用下分解为CO和H2O: 由于桂林临桂甲酸的结构特殊,它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此桂林临桂甲酸同时具有酸和醛和性质。桂林临桂甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质,尽管在通常情况下华 尔网甲酸不会生成酰氯或者酸酐。桂林临桂甲酸脱水分解为一氧化碳和水。桂林临桂甲酸具有和醛类似的还原性。它能起银镜反应,把银氨络离子中的银离子还原成金属银,而自己被氧化成二氧化碳和水:

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